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工作液中酶活力衰减问题
资料来源;陆宗鲁——第四届全国后整理论文集P145-149
织物处理液中,酶的作用力的检测
有人这样描绘织物酶处理的反应过程:酶吸附纤维,催化纤维素水解后,酶与水解产物随之溶入水中,再吸附再水解,周而复始很少损失。另外;延长时间确实可以增加水解量,这一点似乎也可为上述观点提供佐证。
但是,我们从工作液的测试结果中,却反映出;在工作液中,酶作用力(用活力检测数据表示)随着时间的延长而逐渐衰减,现将试验条件与测试结果介绍如下;
1.
测试方法
将每一试样剪裁成长方形,称重后松卷成园柱状,恰好置于直径相当的烧杯内,倒入已经调好pH的酶处理液,液面稍高于织物园柱,浴比为1∶5。在水浴锅中保温,到时间后倾出处理液取样(每个样品处理时间不同),用CMC粘度法测定活力,与起始液对比,求出不同时间的衰减百分率。
空白试验,不加织物,其余操作相同。
2.
试验条件
(1)温度
分二挡;①55℃。②室温。室温为自然温度,如实记录。
(2)pH:有pH4.5 pH2.5 中性三种条件
3.
分析测试方法
(1)酶的活力测试用CMC粘度法
(2)将酶处理过的织物,用Sapamine OC再进行柔软处理,并对比处理前后的织物柔软度,柔软度测试用斜面法硬挺度仪。
4.
试验结果与讨论:
(1) 空白活力检测:
在工作液存放过程中,酶作用力的衰减率检测结果:
存放条件 |
SBDI-A |
Cellusoft L |
||||
存放前 |
存放后 |
衰减% |
存放前 |
存放后 |
衰减% |
|
PH 4.5 |
||||||
15℃/7.5h |
168 |
148.5 |
11.6 |
624.3 |
592 |
5.2 |
55℃/15分 |
168 |
160 |
5 |
624.3 |
556 |
11 |
/37分 |
168 |
150 |
10.8 |
624.3 |
523 |
16.3 |
/65分 |
168 |
122 |
27.4 |
624.3 |
468 |
25.1 |
/90分 |
168 |
101 |
40 |
624.3 |
403 |
35.5 |
PH 7 |
||||||
55℃/90分 |
168 |
9 |
95 |
624.3 |
199 |
68.2 |
空白试验数据显示,在酸性条件下室温存放,酶工作液的稳定性较好,7.5小时,活力衰减不过10%以上。在55℃条件下,工作液的稳定性较差,一小时衰减25%左右,90分钟衰减35%以上。在中性55℃条件下,酸性酶的水溶液稳定性特别不好。
(2) 织物酶处理过程,工作液中酶的衰减百分率检测
① 55℃工作液中酶的衰减百分率(%)
|
30分 |
60分 |
80分 |
120分 |
225分 |
SDBI-A (pH 4.5) |
75.63 |
81.5 |
- |
91.4 |
- |
Cellusoft L(pH 4.5) |
62.5 |
|
84.6 |
|
92 |
在浴比为1∶5温度为55℃的条件下,织物处理与空白试验中酶的衰减百分率,大致上增加50%,这是酶对纤维素纤维有明显吸附作用的缘故。
② 14℃织物处理工作液中酶的衰减百分率
|
15分 |
45分 |
70分 |
16小时 |
SDBI-A (pH 4.5) |
- |
43 |
55 |
- |
Cellusoft L(pH 4.5) |
31.5 |
- |
- |
69.5 |
室温空白试验15℃/7.5小时工作液中酶的作用力衰减10%左右,与放置时间相同的同等条件下,浸有织物的工作液的衰减率,大致也都增加50%左右,这个百分数可以设定;在浴比1∶5条件下,它接近酶对纤维素纤维的吸附平衡值。
(3)酶处理实验中活力衰减与织物的失重,柔软度的关系
试验用布:大麻/棉55/45 16s×16s 60×60
处理液的pH是4.5
试验工艺:见第4-2-1
名称 |
工作液浓度(g/L) |
处理时间(分) |
工作液酶活衰减率 (%) |
织物失重(%) |
织物柔软度 |
上OC后柔软度 |
SBDI-A |
3 |
30 |
75.6 |
0.84 |
4.5 |
4 |
SBDI-A |
3 |
60 |
83.5 |
0.99 |
4.3 |
3.8 |
SBDI-A |
3 |
120 |
91.4 |
1.99 |
4.2 |
3.7 |
坯布 |
- |
- |
- |
0 |
5.2 |
4.2 |
这组试验是在静止状态下进行的,所以织物失重与织物柔软度变化特小。