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涤纶织物吸湿整理工艺研究
尚汴卿,袁琴华,陈银梅 (东华大学,上诲 200051)
原载:《染整技术》/2003/6;34-36
摘要: 通过对涤纶织物用浸轧法进行工艺研究和效果探测,在四种方案中筛选出一种较好的亲水整理剂,并进一步对它的浓度、pH值、预焙烘温度和时间以及催化剂用量等工艺参数进行了试验,找出了最佳亲水整理工艺。
关键词:涤纶;吸湿性;亲水整理;交联
中图分类亨TS195·591·2 文献标识码:B 文章编号:1005-9350(2003)06-0034-02
涤纶织物有很多天然纤维织物所没有的优点,应用日益广泛起来。但是涤纶纤维吸湿性差,在标准状态下(20℃相对湿度65%)其吸湿率只有0.4%左右,即使在100%相对湿度下的吸湿率也仅为0.6%-0.8%。涤纶纤维的低吸湿性给它带来一些缺陷,例如;易产生静电、沾污,穿着闷热,不透气,手感差以及染色较难。这些缺陷阻碍了涤纶纤维的发展,因而提高它的吸湿性成了人们迫切要解决的问题。
1 改善涤纶织物吸湿性的方法
改善涤纶织物吸湿性的方法有很多,比如混纺、大分子结构的亲水化、与亲水性物质接枝共聚以及纤维表面处理等等。利用亲水剂,使之均匀而牢靠地固着在纤维表面形成亲水性的方法,是近年来合成纤维织物亲水整理的发展方向。
试验中采用的1#亲水剂是聚酯和聚醚与聚硅氧烷的复配物,聚酯与涤纶分子组成单元相同,在高温处理后能够形成共结晶,提供了亲水整理的耐洗性。聚醚组分则因具有亲水性,使整理后的涤纶织物改善了吸湿性,从而提高了涤纶纤维的抗静电性和防沾污性。聚硅氧烷含有一个-OH端基团,可
以与织物发生交联。也可以二甲基二氯硅烷水解而成的链形分子交联得到一种弹性薄膜,使织物不仅具有良好的弹性,还使整理具有耐久性。
2#亲水剂是环氧树脂型亲水整理剂,环氧树脂在催化剂作用下环氧基开环,焙烘后羟基与纤维发生交联而形成醚键,具有亲水性。
3#亲水剂是一种有机硅亲水整理剂,这是一种含有环氧基团和聚醚基团的有机硅三元共聚物。环氧基团可以与纤维分子交联而获得耐久性。侧链上的聚醚基团则为亲水基团,提供亲水性和柔软性。
4#亲水剂是一种深层渗透剂,含有磺酸基团和氨基,因此渗透性好,但不耐久。
2 实验
2·1 实验用织物
涤平纺
2·2 实验药品
1#亲水剂、2#亲水剂、3#亲水剂、4#亲水剂,工业品;氯化镁(A.P)
2·3 实验方法、结果与讨论
2·3·1 实验方法
首先将涤纶织物进行碱减量处理,再用不同的亲水剂进行浸轧处理,工艺流程为二浸二轧、烘干、焙烘,通过比较得出最佳亲水剂,再深入研究亲水剂用量、pH值、烘干温度、烘干时间、焙烘温度、焙烘时间的影响,选出最佳工艺条件。
2·3·2 结果与讨论
2·3·2·1 不同浓度的1#,2#,3#,4#亲水剂吸水时间的比较
准确称取纯涤纶织物,配制溶液,催化剂(MgCl2)用量为0.5g/L,用HAC调节pH=5,二浸二轧,1lO℃烘干2min,180℃焙烘30s。
表1 各种亲水剂整理后的吸水时间比较
亲水剂用量(g/L) |
10 |
20 |
25 |
30 |
35 |
40 |
45 |
|
|
1# 2# 3# 4# |
126.61 417.66 323.9 140.96 |
123.51 318.03 319.71 108.18 |
106.13 318.01 333.71 93.07 |
83.47 410.13 345.83 81.41 |
133.54 372.98 301.81 71.00 |
150.33 336.67 340.87 121.53 |
163.83 420.00 365.44 143.05 |
由表1可知,1#用量达30g/L时吸水时间最短,而4#则在35g/L时吸水时间最短,浓度继续增大,效果降低。可能是由于浓度太大,亲水剂分子会堵塞织物上纤维间的空隙而影响毛细效应。相对于1#和4#来看,2#和3#的效果较差。
2·3·2·2 pH值的影响
表2 pH值对吸水时间的影响
pH值 |
2 |
4 |
6 |
8 |
10 |
1#(30g/L) |
120.62 |
67.52 |
129.16 |
119.52 |
172.68 |
4#(35g/L) |
166.04 |
146.19 |
204.33 |
171.83 |
183.91 |
由表2可知,当pH值等于4时,吸水时间最短,查见两种亲水剂与涤纶织物作用要在弱酸条件下进行。
2·3·2·3 烘干温度的影响
表3 烘干温度对整理效果的影响 (pH=4)
1# |
强力/N |
4# |
||
烘干温度/℃ |
吸水时间/s |
烘干温度/℃ |
吸水时间/s |
|
90 100 110 120 130 |
401.77 92.50 65.94 75.53 78.81 |
549 588 622 549 544 |
80 90 100 110 120 |
132.85 83.84 138.11 183.05 199.84 |
有表3可见,对于1#亲水剂,110℃烘干时,吸水时间最短,而4#亲水剂90℃烘干时吸水时间最短。从强力变化数据来看,烘干温度不同,对织物强力影响并不大。
2·3·2·4 烘干时间的影响
表4 烘干时间对整理效果的影晌
1#(110℃) |
4#(90℃) |
||
烘干时间/min |
吸水时间/s |
烘干时间/min |
吸水时间/s |
2 |
83.88 |
1 |
161.85 |
4 |
81.35 |
1.5 |
123.13 |
6 |
100.66 |
2 |
146.85 |
8 |
102.14 |
4 |
145.55 |
由表中看出,烘干时间对 1#吸水时间的影响并不明显,考虑到实际生产工艺的因素,我们只要用 2min烘干即可。对于4#烘干1.5min即可。
2·3·2·5 焙烘温度的影响
随焙烘温度升高,1#亲水剂整理过的织物的吸水性提高,但超过190℃以后,强力下降较大,对织物损伤较大,而且皂洗牢度也不好,4#亲水剂整理过的织物170℃焙烘后吸水最快,但皂洗牢度很差。
表5 焙烘温度对亲水剂整理效果的影响
|
温度℃ |
160 |
170 |
180 |
190 |
200 |
1# |
吸水时间/s 强力/N 皂洗后吸水时间/s |
178.67 539 306.04 |
110.36 549 282.04 |
103.25 480 305.25 |
87.33 558 246.90 |
72.50 490 420.00 |
4# |
吸水时间/s 皂洗后吸水时间/s |
168.50 323.19 |
123.70 397.64 |
133.12 260.31 |
126.82 600.00 |
122.59 540.00 |
注:l#亲水剂 110℃ 烘干2min,4#亲水剂 90℃ 烘干90s。
2·3·2·6 焙烘时间的影响
表6 焙烘时间对吸水时间的影响
焙烘时间/s |
30 |
45 |
60 |
75 |
90 |
1#(190℃) |
87.30 |
107.69 |
115.90 |
127.02 |
253.17 |
1#(170℃) |
180.96 |
159.59 |
152.07 |
108.15 |
130.67 |
1#亲水剂整理的织物焙烘30s,吸水速度最快,4#吸水剂整理的织物焙烘75s吸水速度最快。
2·3·2·7 轧液率的影响
表7 轧液率对l#亲水剂整理效果的影响
轧液率/% |
吸水时间s |
50 |
77.20 |
60 |
56.66 |
65 |
74.20 |
轧液率60%时,整理过的织物吸水时间最短。
2·3·2·8 催化剂浓度的影响
表8 催化剂浓度对吸水时间的影响
MgCl2/g/L |
0.25 |
0.50 |
0.75 |
1.00 |
1# |
87.05 |
83.35 |
112.46 |
156.19 |
2# |
294.27 |
241.38 |
281.35 |
- |
催化剂一般选用MgCl2,当催化剂的浓度为0.5g/L时,整理效果最好。如果浓度太大,不但影响吸水速度,更重要的是,它会严重影响织物的强度。
2·3·2·9 透湿量(ASTM干燥杯法,室温24℃)和透气量
末整理涤纶织物的透湿阻力为3.143cm
1#亲水剂整理过的涤纶织物的透湿阻力为0.7522cm,4#亲水剂整理过的涤纶织物的透湿阻力为0.8446cm
末整理涤纶织物的透气量为358.05(L/m2·s).
1#亲水剂整理过的涤纶织物的透气量为372.19(L/m2·s).
3 结论
3·1 1#、2#、3#、4#亲水剂对涤纶通过浸轧法试验进行比较,1#亲水剂效果最好。整理后涤纶的吸湿时间缩短到一分钟上下。
3·2 效果最好的1#亲水剂在涤纶上的最佳工艺条件:用量30g/L、MgCl2 0.5g/L、pH=4、轧液率60%、110℃烘干2min、190℃焙烘30s
3·3 经亲水整理后,涤纶吸湿性提高,强力下降不明显,染色均匀性提高。
3·4 几种亲水剂复配后可降低成本,此项工作有待进一步探索。
4 参考文献
[1]杨栋梁;亲水整理(一)、(二)(J)印染,1986(1);44-49,
1986(2);52-58
[2]顾利霞,刘兆峰;亲水性纤维(M)·北京:中国石化出版 社,70-125
[3]林承芳等;阻燃剂和亲水剂在涤纶织物上同浴整理的探 讨(J)印染助剂,1989(3);32-38
[4]李显波;吸湿性涤纶针织内衣整理工艺探讨(J)青岛大学学报,1998(12);23-25
[5]南通第二印染厂产品室;纯涤纶织物舒适性整理工艺研
究(J)江苏印染,1989(3);33-35
(收稿日期 2003-02-25)